自閉癥和遺傳有關系嗎?研究表明,遺傳因素在自閉癥的發病中起到了非常重要的作用,但具體的遺傳方式還不明了。
雙生子研究顯示,自閉癥在單卵雙生子中的共同患病率高達61-90%,而異卵雙生子的基因有一半相同,患病概率也高達5-10%;在兄弟姊妹之間的再患病率為3.0-5.0%。已有報道自閉癥二胎再患率約為20%。目前已經明確的自閉癥高危因素包括:一是有患自閉癥的兄弟姐妹;二是有精神分裂、情緒障礙或者其他精神及行為問題的家族史者。這些現象提示自閉癥是和基因明顯相關的,存在遺傳傾向性。
自閉癥和遺傳有關系嗎?我們可以從以下兩方面看:
1、性別、染色體與自閉癥
流行病學研究顯示,自閉癥男性多于女性,約為女性的4倍,提示自閉癥的發病與性染色體遺傳有關。研究顯示,某些染色體異常可能導致自閉癥的發生。目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現自閉癥的表現,如47、XYY及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現出自閉癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結節性硬化癥、15g雙倍體和苯丙酮尿癥。
2、基因與自閉癥
每年均有新的關于自閉癥候選基因的報道。近年新報道的自閉癥候選基因有CEUREXINL、SLC25A12、JARDIC、Pax6。另有研究報道,在漢族自閉癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態性。預計采用大規模的外顯子測序將可發現近1000個自閉癥的致病候選基因。在篩查到的這些自閉癥相關單基因新發突變中,CHD8突變頻率*高,且具有重復性,是一個重要的自閉癥致病基因。
雖然自閉癥的病因還不完全清楚,但目前的多數研究表明,某些危險因素可能與自閉癥的發病相關。自閉癥的危險因素可以歸納為遺傳、感染與免疫以及孕期理化因素刺激等方面,歸結起來是基因變異和不良環境共同作用的結果,尤其是基因新生突變可能是自閉癥發病的主要因素。
